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Pôsteres

  • “DR, TEREI UM BEBÊ DOENTE?” REPRODUÇÃO ASSISTIDA – SÍNDROME DE BECKWITHWIEDEMANN – Luiza Nogueira Delamare, Maria Clara Mendes Ligorio, Mariana Soares Ramos, StéphanieVillas-Bôas Leivas Floôr Visualizar
  • “NÃO SOU ESTRANHO, TENHO MARFAN” – Felipe Rodrigues Heiden, Giovana Figueiredo Schmitz, Julia Patussi Visualizar
  • “BLUE BABIES”: UM ESTUDO SOBRE A TETRALOGIA DE FALLOT. – Giovanna Trindade Bertoldi, Taís Cristina Pessinato, Vanessa Mandial Rosa Salvador Visualizar
  • A ASSINTOMÁTICA RELAÇÃO ENTRE A BIOQUÍMICA E A SÍNDROME DE GILBERT – Bruna Frizzo Salvador, Davi Rodrigues Prietsch, Georgia de Assunção Krauzer, Julia Adam Rosa Quevedo Visualizar
  • A GENÉTICA E UMA NOVA VIDA: UM OLHAR SOBRE A INFERTILIDADE – Ana Carolina Borges Schio, Laura Dias Mendez, Luisa Pereira Schroeder Visualizar
  • A HÉRNIA DO BEBÊ – Lana Ferreira Porto Coelho Netto, Nathalia Glaeser Paul, Stéfanie de Souza Andrade Visualizar
  • A INFLUÊNCIA DA MICROBIOTA NOS TRANSTORNOS DE DEPRESSÃO E ANSIEDADE – Sylvia Katry Vieira Martins, Tiago Wieth Visualizar
  • A SÍNDROME DE MARFAN COMO FIBRILINOPATIA DE MANIFESTAÇÃO MULTISSISTÊMICA – Augusto Rodrigues Vasconcelos, Camila Horst da Silva, Matheus Saccon Angulski, Victor Carpena Schuch Visualizar
  • ALBINISMO OCULOCUTÂNEO DO TIPO 1 E SEUS ASPECTOS HISTOLÓGICOS – Antônia Haigert Iepsen, Caroline da Silveira Ribeiro, Karine Mezzomo, Stéphanie Caminha Bedin Visualizar
  • ALTERAÇÕES GENÉTICAS E FENOTÍPICAS DA SÍNDROME DE KLINEFELTER – Bernardo Weber de M. Domingos, Dhonatan Luiz Ambros, Gustavo Paraboni Bersaghi, Julia Rocha Aldrigui Visualizar
  • ANEMIA FALCIFORME: A PRESSÃO SELETIVA PARA A MALÁRIA – Gisele Oliveira Nizolli, Ighor Toniolo Consul, Ruan Lucas Miorelli Mariani Visualizar
  • AS MULHERES XY – Helene Santos de Abreu, Pamela da Silva Dunker, Rafael Pauletti Garcia Visualizar
  • ASAS DE BORBOLETA: UM OLHAR PARA O LÚPUS – Kelli da Silveira Prado, Natálie Munieweg, Nícolas da Rosa Zanetti, Paula Kuhn Vernetti Visualizar
  • ASPECTOS ANATÔMICOS DA SÍNDROME DO X-FRÁGIL E O DIAGNÓSTICO GENÉTICO – Fernanda Leon de Leon, Natália Joana Chiesa, Talissa Nadiane Bugs Visualizar
  • AVANÇOS CIENTÍFICOS PROMOVEM QUALIDADE E AUMENTO DE SOBREVIDA EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA – Lucas Ribas Tolfo, Luiz Gustavo Pereira Segella, Renata Freitas Ferreira, Thiago Schmidt Visualizar
  • BEBÊ SOB MEDIDA – Luiza Biondi Warlet, Sophia Link Pascotto, Valentina Gromowsli Bortoluzzi, Vitória Machado Barchinski Visualizar
  • CORRIDA CONTRA O TEMPO – Ana Paula Bueno Coutinho, Júlia Arriada Cabreira, Tayana Bastos da Silva Visualizar
  • DE REPENTE, ESCLEROSE! – Amanda Luiza Carpes, Gabriela Vasconcelos de Moura, Luana Lopes Rodrigues Visualizar
  • DEPOIS DE LORENZO, UM OLHAR SOBRE A ADRENOLEUCODISTROFIA – Isadora Odite Lucca Caovilla, Júlia Krüger Santin, Luma Oliveira Castro, Maria Eduarda Marchesan Visualizar
  • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ENTRE SÍNDROME DE TURNER E SÍNDROME DE NOONAN – Annes Pelissari Fermiano, Êmelli Della Emerich, Leticia Daiana Martini, Mariana Scheffer Sucolotti Visualizar
  • DOENÇA DE CROHN: DESVENDANDO SEUS ASPECTOS IMUNOGENÉTICOS – Gustavo Adolfo Westphal Münchow, Lucio Lima Sanches, Rony Kafer Nobre Visualizar
  • DOENÇA DE CRONH: A FISIOLOGIA GASTROINTESTINAL ALTERADA POR MUTAÇÕES NO GENE NOD2 – Aline Morais Rodrigues, Bruna Miguel Casagrande, Larissa Freese Hernandorena, Rafaela Rochefort Turino Visualizar
  • DOENÇA DO TROPEÇÃO – Danusa Ledur da Silva, Eduardo Klee Oehlschlaeger, Hyngrid Santos Sousa Visualizar
  • É APENAS UM CROMOSSOMO EXTRA DA FÁSCIE CARACTERÍSTICA A SISTÊMICA NA SÍNDROME DE DOWN – Ana Leticia Formentin Modolon, Emeline Érica Carnel, Tainá Maier, Vívian Bueno Raota Visualizar
  • EI DOUTOR! COMO IDENTIFICAR O PARKINSON DE ORIGEM GENÉTICA – Bruna Pinto Marian, Natália Perondi da Silva, Raissa Rigon Riboli Visualizar
  • ENVELHECIMENTO E DEGENERAÇÃO DO DISCO INTERVERTEBRAL – Henrique Araujo, Luana de Souza Leite Visualizar
  • ESQUIZOFRENIA: EPIGENÉTICA X HEREDITARIEDADE – Antônia S. Larangeira de Almeida, Júlia Corrêa Rodrigues, Mariana Pereira Ramos, Rafaela Arrieche da Rosa Cunha Visualizar
  • MEUS ÓRGÃOS ESTÃO INVERTIDOS? SITUSINVERSUS – Julia Perito Alfredo, Kéven Martins Wrague, Laura de Lima Bigolin Visualizar
  • O ATAQUE ÀS CÉLULAS BETA PANCREÁTICAS – Luiz Ernani Barneche dos S. Junior, Stéfano Ferreira Moraes, Théo Rhoden Câmpara Visualizar
  • O BEBÊ DE CABELOS PRATEADOS – Leonardo Hoerlle Zortea, Nathália Flores do Nascimento, Otávio Grill Silva Pereira Visualizar
  • O DESCARTE DE EMBRIÕES: UM AVANÇO PARA CIÊNCIA OU UMA VIOLAÇÃO A VIDA? – Gabrielle Bortolon, Júlia de David Barrios, Luiza Wrege Karam, Moniane Scopel Truccolo Visualizar
  • O IMPACTO DA DIVERSIDADE GENÉTICA NA EVOLUÇÃO CLÍNICA DA SEPSE NEONATAL – Ana Laura Spillerde Dajori, Bruno Horta L. Machado de Moura, Luisa Lavall Dill, Vinicius Parol dos Santos Visualizar
  • O PAPEL GENÉTICO NO PROCESSO BIOQUÍMICO DA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR – Fernanda Saraiva Loy, Liss Andrezza Nunes Druchak, Maria Paula Soares Pereira Visualizar
  • O QUE VOCÊ PRECISA SABER SOBRE A ANEMIA FALCIFORME – Bruna Dorneles da Cas, Eduarda Curcio Duval, Murilo Canterle de Brum Visualizar
  • OBESIDADE GENÉTICA: SÍNDROME DE PRADER-WILLI – Gabriel Gallina Fonsêca, Katryn Roberto Bartz, Luan Almeida Stroke, Luiza Mainardi Ribas Visualizar
  • OSTEOGÊNESE IMPERFEITA: AS DIVERSIDADES FENOTÍPICAS E REPERCUSSÕES ANATÔMICAS DE UMA DOENÇA RARA E INCAPACITANTE  – Camila Griep de Castro, Juliana de Mello, Laura Biselo Piton, Sabrina Albarello Visualizar
  • PARE. PENSE. AME! – Mateus Fontes Giachini, Willian Oliveira Tier Visualizar
  • QUAIS SÃO AS PRINCIPAIS BACTÉRIAS ENCONTRADAS EM PACIENTES FIBROCÍSTICOS? – Alisson Mateus Sitta, Augusto Pizzatto Soares, Carolina Madalozzo, Douglas Ruan Schacker Visualizar
  • SAF: UMA DOSE PODE CUSTAR CARO. – Emanuelle Fick Böhm, Maysa Brachak Visualizar
  • SD 22Q11.2. UMA SENHA? UM ROBÔ? UMA SÍNDROME! – Patricia Setti, Paula Terra Calil Macedo Visualizar
  • SÍNDROME DE ARNOLD-CHIARI – Anderson Gouvea Marcellino, Cristiano Roberto Peixoto Kayser, Paulo Ricardo Dilelio Dias Visualizar
  • SÍNDROME DE BARDET-BIEDL: AS VARIAÇÕES POR TRÁS DA RARIDADE – Gustavo Piazza Alexandre, Maria Eduarda Magalhães Barbosa, Natália Vargas Ceron, Viviane Viziolli Waskiewicz Visualizar
  • TEA: QUANDO ENTENDEMOS, AS PEÇAS SE ENCAIXAM – Antônio Moacir dos Santos Júnior, Guilherme Kirst Morello, Lucas Ademir de Borba, Matheus de Souza Zimmer Visualizar
  • UM SORRISO CONGÊNITO – Beatriz Castro Chiarelli, Larissa Monique Brand, Luiza Ribeiro Ferrari Visualizar
  • UMA ANÁLISE SOBRE O HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO: A IMPORTÂNCIA DA TRIAGEM NEONATAL – Axel Robert Nehls, Isadora Nunes Satte Alam, Laura Taborda Lopes Almeida, Leticia Alexandre Costa Visualizar

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