2ª Exposição de Pôsteres De Genética Da UCPel – 2019

Pôsteres

• “Dr, terei um bebê doente?” Reprodução assistida – Síndrome de BeckwithWiedemann – Lana Ferreira Porto Coelho Netto, Nathalia Glaeser Paul, Stéfanie de Souza Andrade Visualizar
• “Não sou estranho, tenho Marfan” – Giovanna Trindade Bertoldi, Taís Cristina Pessinato, Vanessa Mandial Rosa Salvador Visualizar
• “Blue babies”: um estudo sobre a tetralogia de Fallot. – Luiza Nogueira Delamare, Maria Clara Mendes Ligorio, Mariana Soares Ramos, StéphanieVillas-Bôas Leivas Floôr Visualizar
• A assintomática relação entre a bioquímica e a Síndrome de Gilbert – Antônia Haigert Iepsen, Caroline da Silveira Ribeiro, Karine Mezzomo, Stéphanie Caminha Bedin Visualizar
• A genética e uma nova vida: Um olhar sobre a infertilidade – Amanda Luiza Carpes, Gabriela Vasconcelos de Moura, Luana Lopes Rodrigues Visualizar
• A hérnia do bebê – Fernanda Saraiva Loy, Liss Andreza Nunes Druchak, Maria Paula Soares
  Pereira Visualizar
• A influência da microbiota nos transtornos de depressão e ansiedade – Isadora Odite Lucca Caovilla, Júlia Krüger Santin, Luma Oliveira Castro, Maria Eduarda Marchesan Visualizar
• A Síndrome de Marfan como fibrilinopatia de manifestação multissistêmica – Augusto Rodrigues Vasconcelos, Camila Horst da Silva, Matheus Saccon Angulski, Victor Carpena Schuch Visualizar
• Albinismo Oculocutâneo do tipo 1 e seus aspectos histológicos – Felipe Rodrigues Heiden, Giovana Figueiredo Schmitz, Julia Patussi Visualizar
• Alterações genéticas e fenotípicas da Síndrome de Klinefelter – Bernardo Weber de M. Domingos, Dhonatan Luiz Ambros, Gustavo Paraboni Bersaghi, Julia Rocha Aldrigui Visualizar
• Anemia Falciforme: a pressão seletiva para a malária – Ana Laura Spillerde Dajori, Bruno Horta L. Machado de Moura, Luisa Lavall Dill, Vinicius Parol dos Santos Visualizar
• As mulheres XY – Bruna Dorneles da Cas, Eduarda Curcio Duval, Murilo Canterle de Brum Visualizar
• Asas de borboleta: um olhar para o lúpus – Luiza Biondi Warlet, Sophia Link Pascotto, Valentina Gromowsli Bortoluzzi, Vitória Machado Barchinski Visualizar
• Aspectos anatômicos da Síndrome do X-frágil e o diagnóstico genético – Fernanda Leon de Leon, Natália Joana Chiesa, Talissa Nadiane Bugs Visualizar
• Avanços científicos promovem qualidade e aumento de sobrevida em pacientes com Fibrose Cística – Helene Santos de Abreu, Pamela da Silva Dunker, Rafael Pauletti Garcia Visualizar
• Bebê sob medida – Carolina Martínez Teixeira, Humberto Lora Formigheri, Rafaela Kirsch Verza, Shanady Mahmud Khaled Visualizar
• Corrida contra o tempo – Ana Leticia Formentin Modolon, Emeline Érica Carnel, Tainá Maier, Vívian Bueno Raota Visualizar
• De repente, Esclerose! – Bruna Pinto Marian, Natália Perondi da Silva, Raissa Rigon Riboli Visualizar
• Depois de Lorenzo, um olhar sobre a Adrenoleucodistrofia – Gisele Oliveira Nizolli, Ighor Toniolo Consul, Ruan Lucas Miorelli Mariani Visualizar
• Diagnóstico diferencial entre Síndrome de Turner e Síndrome de Noonan – Anna Carolina Capeletti, Fernanda Rigo Schitz, Isabella Fernandes de Moraes, Luca Constante Martins Visualizar
• Doença de Crohn: desvendando seus aspectos imunogenéticos – Gabrielle Bortolon, Júlia de David Barrios, Luiza Wrege Karam, Moniane Scopel Truccolo Visualizar
• Doença de Cronh: a fisiologia gastrointestinal alterada por mutações no gene NOD2 – Axel Robert Nehls, Isadora Nunes Satte Alam, Laura Taborda Lopes Almeida, Leticia Alexandre Costa Visualizar
• Doença do tropeção – Ana Carolina Borges Schio, Laura Dias Mendez, Luisa Pereira Schroeder Visualizar
• É apenas um cromossomo extra da fáscie característica a sistêmica na Síndrome de Down – Alisson Mateus Sitta, Augusto Pizzatto Soares, Carolina Madalozzo, Douglas Ruan Schacker Visualizar
• Ei Doutor! Como identificar o Parkinson de origem genética – Antônio Moacir dos Santos Júnior, Guilherme Kirst Morello, Lucas Ademir de Borba, Matheus de Souza Zimmer Visualizar
• Envelhecimento e Degeneração do Disco Intervertebral – Henrique Araujo, Luana de Souza Leite, Mateus Fontes Giachini, Willian Oliveira Tier Visualizar
• Esquizofrenia: epigenética x hereditariedade – Annes Pelissari Fermiano, Êmelli Della Emerich, Leticia Daiana Martini, Mariana Scheffer Sucolotti Visualizar
• Meus órgãos estão invertidos? SitusInversus – Julia Perito Alfredo, Kéven Martins Wrague, Laura de Lima Bigolin Visualizar
• O ataque às células beta pancreáticas – Danusa Ledur da Silva, Eduardo Klee Oehlschlaeger, Hyngrid Santos Sousa Visualizar
• O bebê de cabelos prateados – Beatriz Castro Chiarelli, Larissa Monique Brand, Luiza Ribeiro Ferrari Visualizar
• O descarte de embriões: um avanço para ciência ou uma violação a vida? – Kelli da Silveira Prado, Natálie Munieweg, Nícolas da Rosa Zanetti, Paula Kuhn Vernetti Visualizar
• O impacto da diversidade genética na evolução clínica da sepse neonatal – Gabriel Gallina Fonsêca, Katryn Roberto Bartz, Luan Almeida Stroke, Luiza Mainardi Ribas Visualizar
• O papel genético no processo bioquímico da hipercolesterolemia familiar – Emanuelle Fick Böhm, Maysa Brachak, Patricia Setti, Paula Terra Calil Macedo Visualizar
• O que você precisa saber sobre a anemia falciforme – Ana Paula Bueno Coutinho, Júlia Arriada Cabreira, Tayana Bastos da Silva Visualizar
• Obesidade genética: Síndrome de Prader-Willi – Antônia S. Larangeira de Almeida, Júlia Corrêa Rodrigues, Mariana Pereira Ramos, Rafaela Arrieche da Rosa Cunha Visualizar
• Osteogênese Imperfeita: as diversidades fenotípicas e repercussões anatômicas de uma doença rara e incapacitante  – Camila Griep de Castro, Juliana de Mello, Laura Biselo Piton, Sabrina Albarello Visualizar
• Pare. Pense. AME! – Bruna Frizzo Salvador, Davi Rodrigues Prietsch, Georgia de Assunção Krauzer, Julia Adam Rosa Quevedo Visualizar
• Quais são as principais bactérias encontradas em pacientes Fibrocísticos? – Gustavo Adolfo Westphal Münchow, Lucio Lima Sanches, Rony Kafer Nobre Visualizar
• SAF: uma dose pode custar caro. – Lucas Ribas Tolfo, Luiz Gustavo Pereira Segella, Renata Freitas Ferreira, Thiago Schmidt Visualizar
• SD 22q11.2. Uma senha? Um robô? Uma síndrome! – Aline Morais Rodrigues, Bruna Miguel Casagrande, Larissa Freese Hernandorena, Rafaela Rochefort Turino Visualizar
• Síndrome de Arnold-Chiari – Anderson Gouvea Marcellino, Cristiano Roberto Peixoto Kayser, Paulo Ricardo Dilelio Dias Visualizar
• Síndrome de Bardet-Biedl: as variações por trás da raridade – Gustavo Piazza Alexandre, Maria Eduarda Magalhães Barbosa, Natália Vargas Ceron, Viviane Viziolli Waskiewicz Visualizar
• TEA: quando entendemos, as peças se encaixam – Ingrid Accioly Adrião, Lauren da Rosa Peres, Vitor Pereira Contini, Yasmin Boa Hora Goulart Visualizar
• Um sorriso congênito – Luiz Ernani Barneche dos S. Junior, Stéfano Ferreira Moraes, Théo Rhoden Câmpara Visualizar
• Uma análise sobre o Hipotireoidismo Congênito: a importância da triagem neonatal – Leonardo Hoerlle Zortea, Nathália Flores do Nascimento, Otávio Grill Silva Pereira, Sylvia Katry Vieira Martins, Tiago Wieth Visualizar